期刊简介
1953年8月创刊,中华医学会主办。本刊是我国口腔医学界公认的代表国家水平的学术刊物,具有较高的学术影响和权威性。读者为广大口腔医师。本刊有由国内著名权威专家撰写的“述评”、“专论”、“回顾与进展”、“专家笔谈”;有中华口腔医学会各专业委员会拟订的“诊疗指南”;有具有学术导向性的“会议纪要”;有规范临床操作的各种系列“讲座”等,还有按专业分栏目的论著。本刊是中国生物医学核心期刊,被美国《医学索引》、荷兰《医学文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯文摘等10余个著名国际检索期刊和数据库收录。本刊一直保持着国家新闻出版署授予的“中国期刊方阵”(双效期刊)的荣誉称号;连续9次获得“百种中国杰出学术期刊”奖;连续3年获中国科协科技期刊精品工程项目资助。
点击详情 >主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中华医学会
出版部门: 《中华口腔医学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1002-0098
国内统一连续出版号: CN 11-2144/R
邮发代号: 2-64
出版周期 月刊
创刊时间 1953
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 580.00
杂志荣誉 中国科协优秀科技期刊评比二等奖(1996)
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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- 杂志名称:中华口腔医学杂志
- 主管单位:中国科学技术协会
- 主办单位:中华医学会
- 国际刊号:1002-0098
- 国内刊号:11-2144/R
- 出版周期:月刊
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中国口腔颌面外科学发展的第三个里程碑——评第19届国际口腔颌面外科学术大会
2009年5月23至27日鲜花盛开的日子里,上海国际会议中心迎来了由国际口腔颌面外科医师学会(InternationalAssociationofOralandMaxillofacialSurgery,IAOMS)主办,中华口腔医学会口腔颌面外科专业委员会(ChineseSocietyofOralandMaxillofacialSurgery,CSOMS)、香港口腔颌面外科医师学会承办的第19届国......
作者:邱蔚六 刊期: 2009- 11
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牙齿颜色识别与美学再现专题研讨会会议纪要
口腔修复学以修复缺失的口腔组织为主要内容.随着社会的发展,人们不仅希望修复体能恢复缺失组织的功能,更希望其能以假乱真.在牙齿美学修复中,颜色的准确识别与再现是关键问题之一.为此,2009年3月7至8日由中华口腔医学会口腔修复学专业委员会主办、北京大学口腔医学院·口腔医院修复科承办的2009年全国牙齿颜色识别与美学再现专题研讨会在北京胜利召开.......
作者:中华口腔医学会口腔修复学专业委员会;谭建国;冯海兰 刊期: 2009- 11
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湖南省娄底市城区中小学生嚼槟榔情况调查
目的调查湖南省娄底市城区中小学生槟榔咀嚼情况及口腔黏膜下纤维性变(oralsubmucousfibrosis,OSF)发病情况,以了解咀嚼槟榔在未成年人中的流行情况.方法按照全国第三次口腔健康流行病学调查的要求,采用二阶段随机抽样的方法抽取湖南省娄底市6所学校的研究样本,共计4087名学生.采用问卷调查的方式调查咀嚼槟榔的情况,进行口腔检查并观察OSF的发病情况.结果4087名被抽查学生共完成问卷......
作者:高义军;彭海艳;尹晓敏;温春燕;韩玉玲;肖艳波 刊期: 2009- 11
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表面增强激光解吸-电离质谱法筛选唾液中口腔鳞状细胞癌蛋白标志物
目的在唾液中筛选口腔癌前病变、鳞状细胞癌、转移癌并与健康人鉴别的肿瘤蛋白标志物.方法在CM-10蛋白质芯片上采用表面增强激光解吸-电离(Surfaceenhancedlaserdesorption/ionization(SELDI)质谱法技术对口腔白斑(6例)、鳞状细胞癌(17例)、转移癌(7例)和健康者(15人)的非刺激性全唾液中的蛋白标志物进行检测,支持向量机法建立指纹图谱诊断模式.结果口腔鳞......
作者:孙钢;平飞云 刊期: 2009- 11
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口腔鳞状细胞癌中蛋白酪氨酸磷酸酶基因的突变与表达
目的探讨抑癌基因蛋白酪氨酸磷酸酶基因(phosphataseandtensinhomologdeletedinchromosome10,PTEN)的突变和基因表达水平变化在口腔鳞状细胞癌发生、发展过程中的作用.方法应用聚合酶链反应(PCR)、基因测序方法检测42例口腔鳞状细胞癌和癌旁组织中PTEN第3、5、6、8外显子有无突变.应用半定量反转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测上述病例癌组织及癌......
作者:李倩;赵继志;陈永宁;张韬;周炼;金晔 刊期: 2009- 11
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细胞骨架完整性对流体剪切力诱导成骨细胞c-fos基因mRNA和蛋白表达的影响
目的研究细胞骨架完整性在流体剪切力诱导成骨细胞c-fos基因mRNA和蛋白表达中的作用,为进一步探索骨组织力传导机制提供依据.方法原代培养BALB/c小鼠成骨细胞,将原代培养的成骨细胞分为对照组和细胞松弛素D组,细胞松弛素D组使用细胞松弛素D破坏细胞骨架.每组一半细胞加载1.2Pa的流体剪切力,另一半不加载.分别用实时荧光定量聚合酶链反应(real-timePCR)和免疫荧光检测c-fos基因mR......
作者:徐亚娟;张艺平;覃峰;吴昌敬;李友瑞;付强 刊期: 2009- 11
动态资讯
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