期刊简介
1953年8月创刊，中华医学会主办。本刊是我国口腔医学界公认的代表国家水平的学术刊物，具有较高的学术影响和权威性。读者为广大口腔医师。本刊有由国内著名权威专家撰写的“述评”、“专论”、“回顾与进展”、“专家笔谈”；有中华口腔医学会各专业委员会拟订的“诊疗指南”；有具有学术导向性的“会议纪要”；有规范临床操作的各种系列“讲座”等，还有按专业分栏目的论著。本刊是中国生物医学核心期刊，被美国《医学索引》、荷兰《医学文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯文摘等10余个著名国际检索期刊和数据库收录。本刊一直保持着国家新闻出版署授予的“中国期刊方阵”（双效期刊）的荣誉称号；连续9次获得“百种中国杰出学术期刊”奖；连续3年获中国科协科技期刊精品工程项目资助。
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首页>中华口腔医学杂志
- 杂志名称：中华口腔医学杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中华医学会
- 国际刊号：1002-0098
- 国内刊号：11-2144/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：中国科协优秀科技期刊评比二等奖（1996）期刊收录：知网收录(中), 维普收录(中), 万方收录(中), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), CA 化学文摘(美), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日)
转染猿猴空泡病毒40大T抗原基因无限增殖化大鼠牙囊细胞的实验研究
周洁；刘婷；郑鸿；宋锦璘；邓锋
关键词：牙囊, 猴病毒40, 组织工程, 大鼠, 无限增殖化
摘要：目的 以猿猴空泡病毒40大T抗原基因( simian virus 40 large tumor antigen,SV40Tag)转染SD大鼠牙囊细胞(rats' dental follicle cells,rDFC)构建无限增殖化rDFC,以期为牙周组织工程研究提供稳定的细胞来源.方法 分离SD大鼠下颌第一磨牙牙胚,组织块法分离培养原代rDFC,免疫组织化学技术鉴定细胞来源.利用脂质体介导含有SV40Tag的质粒pSSR69-pAmpho转染293细胞,取病毒上清液感染rDFC,潮霉素筛选,阳性克隆扩大培养(无限增殖化组)；以未转染细胞作对照组,观察细胞形态,计算细胞群体倍增时间,绘制细胞生长曲线和倍增曲线.反转录聚合酶链反应(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)检测rDFC中SV40Tag基因的表达,蛋白质印迹法检测端粒酶表达,计算平板克隆形成率,行软琼脂克隆形成实验及细胞致瘤性实验.对无限增殖化组和对照组细胞群体倍增时间采用两独立样本t检验,对两组细胞平板克隆形成率采用两独立样本率x2检验.结果 无限增殖化rDFC形态与正常rDFC形态无明显差别.无限增殖化rDFC中SV40Tag RT-PCR结果显示在357 bp处有一条特异扩增条带,未转染细胞未见条带,无限增殖化rDFC端粒酶表达显著高于正常细胞.两组rDFC生长曲线无明显差异,倍增曲线显示无限增殖化组rDFC保持了较强的增殖能力.无限增殖化rDFC平板克隆形成率[34％( 33/96)]高于对照组[22％(21/96)],但差异无统计学意义(x2=3.71,P＞0.05),软琼脂内不能形成克隆；两组细胞致瘤性实验均未见肿瘤形成.结论 SV40Tag基因无限增殖化rDFC能在体外长期培养并多次传代,具有相对稳定的增殖特性和功能状态,为良性转化,有望进一步应用于牙周组织工程研究.
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