期刊简介

               1953年8月创刊,中华医学会主办。本刊是我国口腔医学界公认的代表国家水平的学术刊物,具有较高的学术影响和权威性。读者为广大口腔医师。本刊有由国内著名权威专家撰写的“述评”、“专论”、“回顾与进展”、“专家笔谈”;有中华口腔医学会各专业委员会拟订的“诊疗指南”;有具有学术导向性的“会议纪要”;有规范临床操作的各种系列“讲座”等,还有按专业分栏目的论著。本刊是中国生物医学核心期刊,被美国《医学索引》、荷兰《医学文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯文摘等10余个著名国际检索期刊和数据库收录。本刊一直保持着国家新闻出版署授予的“中国期刊方阵”(双效期刊)的荣誉称号;连续9次获得“百种中国杰出学术期刊”奖;连续3年获中国科协科技期刊精品工程项目资助。                

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  • 杂志名称:中华口腔医学杂志
  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中华医学会
  • 国际刊号:1002-0098
  • 国内刊号:11-2144/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:中国科协优秀科技期刊评比二等奖(1996)期刊收录:知网收录(中), 维普收录(中), 万方收录(中), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), CA 化学文摘(美), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日)
中华口腔医学杂志2016年第11期

炎症微环境作用下经典及非经典Wnt通路平衡对牙周膜干细胞成骨分化的调控作用

刘娜;石海刚;张维;顾斌

关键词:炎症, 牙周膜干细胞, 经典Wnt通路, 非经典Wnt通路, 成骨分化
摘要:目的 探讨炎症微环境作用下经典Wnt/β-联蛋白(β-catenin)与非经典Wnt/Ca2+通路的平衡对牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cells,PDLSC)成骨分化的调控作用.方法 收集解放军总医院口腔科2015年3至6月因治疗需要拔除的前磨牙和第三磨牙8颗及慢性牙周炎牙齿8颗,培养慢性炎症组织来源的PDLSC (PDLSC from patients diagnosed as periodontitis,P-PDLSC)与正常组织来源的PDLSC (PDLSC obtained from a healthy microenvironment,H-PDLSC).RNA干扰转染β-联蛋白至H/P-PDLSC,观察细胞状态并用蛋白质印迹法检测转染效果.实时定量PCR技术检测转染后Runt相关转录因子2 (Runt-related transcription factor 2,Runx2)、β-联蛋白及Nemo样激酶(nemo like kinase,NLK) mRNA表达.成骨诱导3d后蛋白质印迹法检测Ca2+/钙调素依赖型蛋白激酶Ⅱ(Ca2+/calmodulin-dependent protein kinaseⅡ,CaMKⅡ)和NLK的表达,免疫荧光检测CaMKⅡ的表达.结果 蛋白质印迹法检测RNA干扰24 h抑制H/P-PDLSC siRNA β-联蛋白转染组中β-联蛋白的表达.成骨诱导3d后实时定量PCR结果显示,P-PDLSC siRNA β-联蛋白组Runx2(4.553±0.659)显著高于P-PDLSC空质粒转染组(1.918±0.315)(P=0.000),NLK mRNA表达(7.341±1.331)亦显著高于空质粒转染组(5.664±0.792)(P=0.030);与之相应的是蛋白质印迹法检测P-PDLSC siRNA β-联蛋白组与P-PDLSC空质粒转染组相比CaMKⅡ、NLK蛋白表达水平上升.免疫荧光检测结果显示,成骨诱导后H-PDLSC及P-PDLSC siRNA β-联蛋白组CaMKⅡ表达增强且高于H/P-PDLSC空质粒转染组.结论 炎症微环境作用下经典/非经典Wnt通路在PDLSC成骨分化过程中均发挥重要作用,抑制β-联蛋白可增强非经典Wnt/Ca2+通路,促进干细胞的成骨分化.