期刊简介
1953年8月创刊，中华医学会主办。本刊是我国口腔医学界公认的代表国家水平的学术刊物，具有较高的学术影响和权威性。读者为广大口腔医师。本刊有由国内著名权威专家撰写的“述评”、“专论”、“回顾与进展”、“专家笔谈”；有中华口腔医学会各专业委员会拟订的“诊疗指南”；有具有学术导向性的“会议纪要”；有规范临床操作的各种系列“讲座”等，还有按专业分栏目的论著。本刊是中国生物医学核心期刊，被美国《医学索引》、荷兰《医学文摘》、美国《化学文摘》、俄罗斯文摘等10余个著名国际检索期刊和数据库收录。本刊一直保持着国家新闻出版署授予的“中国期刊方阵”（双效期刊）的荣誉称号；连续9次获得“百种中国杰出学术期刊”奖；连续3年获中国科协科技期刊精品工程项目资助。
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首页>中华口腔医学杂志
- 杂志名称：中华口腔医学杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中华医学会
- 国际刊号：1002-0098
- 国内刊号：11-2144/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：中国科协优秀科技期刊评比二等奖（1996）期刊收录：知网收录(中), 维普收录(中), 万方收录(中), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), CA 化学文摘(美), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日)
富血小板纤维蛋白提取液对钛表面成骨细胞黏附、增殖及分化的影响
张晓洁；许胜；孟维艳；肖慧娟；董凯；柳忠豪
关键词：钛, 成骨细胞, 血小板, 纤维蛋白
摘要：目的：探讨富血小板纤维蛋白提取液（platelet-rich fibrin extract，PRFe）对钛表面成骨细胞黏附、增殖、分化的影响，探讨PRFe作为生长因子来源对种植体-骨结合的促进作用。方法实验组和对照组分别用含0.5%PRFe和不含PRFe的α-低必须培养基，在钛片表面接种成骨细胞（每组每时间点设3个重复样本）。扫描电镜及激光扫描共聚焦显微镜分别观察接种24、72 h后细胞黏附及12、24 h后细胞骨架形态。甲基噻唑基四唑法测定培养1、3、5、7 d的细胞增殖情况；碱性磷酸酶活性检测诱导1、3、5、7 d的细胞分化情况；荧光实时定量PCR（quantitative real-time PCR，qRT-PCR）测定诱导3和7 d成骨细胞核心结合因子α1（core-binding factorα1，Cbfα1）和骨钙蛋白的基因表达。结果扫描电镜及激光扫描共聚焦显微镜显示，随时间延长，实验组细胞形态较对照组更伸展，肌动蛋白排列更致密。培养1、3、5、7 d实验组细胞增殖（A值分别为0.299±0.002、0.517±0.004、0.810±0.002和1.203±0.011）均显著大于对照组（分别为0.198±0.003、0.399±0.002、0.588±0.002和0.897±0.005）（P<0.05）。培养1、3、5、7 d实验组碱性磷酸酶A值（分别为0.162±0.004、0.289±0.001、0.491±0.006和0.647±0.005）均显著大于对照组（分别为0.121±0.003、0.191±0.006、0.252±0.004和0.365±0.012）（P<0.05）。qRT-PCR显示，实验组Cbfα1和骨钙蛋白基因表达量（3 d：分别为1.50±0.04和3.37±0.17；7 d：分别为1.94±0.06和3.92±0.04）均显著高于对照组（3 d：均为1；7 d：分别为1.18±0.13和2.34±0.09）（P<0.05）。结论 PRFe能有效促进成骨细胞在钛表面的黏附、增殖和分化。
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